内容紹介
関西を中心に活躍する中堅の分析化学研究者15人が、勉強会や議論を行う中で、正しい分析値を得ることがどれだけ大変なのか、自分で工夫し苦労の末に作り上げた分析装置・分析法ではかることがいかに重要か、原理を理解してはかることの重要性、実際に自分の手足を動かすことがいかに大変なのかを実体験をもとに記した。大学に入学して分析化学を学び始めた学生、大学院の研究で”はかる”ことを始めた人を対象にしているが、実社会で分析実務に携わる方にも有益な一冊。
目次
第１章 知ることとはかること
１．１ われ思う、故に、われ間違う
１．２ 知ることとはかること
１．３ どうはかるか
１．４ 空白の中世
１．５ 近代科学の誕生
１．６ 小氷期
１．７ 科学の終焉
第２章 ダイオキシンをどうはかる
２．１ ダイオキシン類の分析
２．１．１ "取り出す”
２．１．２ ”分ける”
２．１．３ ”はかる”
２．２ 分析例
２．３ 結語
第３章 無酸素な世界を探る
３．１ 水圏での無酸素層の出現
３．２ 無酸素層をみる
３．３ 多種類の元素を同時にはかる
３．４ 化学種に分けてはかる
３．５ 懸濁物の中での元素の分布をはかる
３．６ おわりに
第４章 環境中でのフミン物質（腐植物質）の働きを探る
４．１ 水道水のトリハロメタンとフミン物質
４．２ 酸性雨とフミン物質
４．３ おわりに
第５章 海水中の微量元素をはかる
５．１ 海水中の微量元素分析に特有の問題
５．２ 海水中の微量元素分布の特徴
５．３ なぜ微量元素をはかるのか
５．４ 海水中の微量元素の分析法に求められているもの
５．５ これからの課題
５．６ おわりに
第６章 電気と分析 〜10円玉の分析から”地球の気候変動”の解明まで〜
６．１ 電気を用いた分析とは
６．２ 環境中の金属イオンスペシエーションとは
６．３ 活性錯体，不活性錯体と錯化容量
６．４ スペシエーションに用いられる濃縮ボルタンメトリー
６．５ ボルタンメトリーによるスペシエーション
６．６ 二酸化炭素とスペシエーション
［囲み記事］ ネルンスト式
キャラクタリゼーションとスペシエーション
第７章 イオンセンサー〜錬金術から科学技術へ〜
７．１ 錬金術の時代
７．２ 科学技術へのステップ
７．３ 新たな展開
７．４ おわりに
第８章 膜をはかる〜人工膜から生体膜まで〜
８．１ 膜の機能
８．２ 膜が機能をもつのはなぜか
８．２．１ 従来の膜電位の考え方
８．２．２ 生体膜による物質認識と膜電位
８．２．３ もう一つ膜電位の考え方
８．２．４ 界面での電荷移動反応とは
８．２．５ 膜を動的に見るということ
８．３ イオン移動ボルタンメトリーによる膜反応の動的考察
８．３．１ イオン移動と電子移動の共役
８．３．２ 膜電位振動と界面イオン移動
８．４ おわりに
第９章 光から音が生まれる〜光音響分光法の原理と応用〜
９．１ 光とは何か
９．２ 赤外線と分子の連動
９．３ 可視光線と分子中の電子の運動
９．４ 失活と熱の発生
９．５ 光音響分光法の原理と特徴
第10章 光電子を使って表面をはかる
10．１ われわれの身近にある表面
10．２ 表面の特異性はどこからくるのか
10．３ 表面をはかる
10．４ Ｘ線光電子分光法の歴史
10．４．１ 電子，光電効果の発見とその理解
10．４．２ 光電子分光法の発展
10．５ Ｘ線光電子分光法の原理と実際
10．５．１ Ｘ線光電子分光法の原理
10．５．２ Ｘ線光電子分光装置
10．５．３ Ｘ線光電子スペクトル
10．６ どうして光電子分光法は表面の情報を与えてくれるのか
10．７ 表面元素の化学状態を知る
10．８ 深さ方向の原子分布をはかる
10．９ おわりに
第11章 Ｘ線分析〜新しい分析法はいかにして開発されるか〜
11．１ 無機分析の基礎
11．２ 蛍光Ｘ線分析
11．３ シンクロトン放射光
11．４ 全反射蛍光Ｘ線分析法
11．５ Ｘ線吸収分光法
11．６ ＥＸＥＦＳ法
11．７ 蛍光Ｘ線ホログラフィー
11．８ 帯電によるＸ線発生
11．９ おわりに
第12章 混ざることと混ざらないことの間にあるものはなに？〜液―液界面の分光法〜
12．１ 液―液界面をみる方法は
12．２ 液―液界面分光法
12．３ おわりに
第13章 マイクロ化がひらく新しい分析化学
13．１ 微小領域分析―細かく分けると何がわかる？
13．２ マイクロクロマトグラフィー―分れてうれしい分離分析
13．３ マイクロフロー分析―根性無用のフィールド分析を！
第14章 生薬，天然物成分の分離分析
14．１ 試料の抽出と分配による精製
14．２ ＨＰＬＣによる分析と分取
14．２．１ 溶離系の選択
14．２．２ 最適分離条件の設定
14．２．３ 試料中の化合物の種類と存在量の推定
14．２．４ 分取の実際
14．３ ＬＣ―ＭＳとＬＣ―ＵＶ ―ナンテンのアルカロイドの分析と分取を例に取って―
14．４ ＬＣ―ＮＭＲの発達
14．５ 生薬，天然物分析の今後の展望
第15章 分析結果と誤差について 〜酸性雨のｐＨ測定の場合〜
15．１ 酸性雨について
15．２ 清浄な雨水のｐＨ
15．３ 汚染された雨水のｐＨ
15．４ 測定データの誤差
15．５ 熊本市の雨水のｐＨデータが教えてくれるもの
15．６ ガラス電極を用いたｐＨ測定の原理と誤差
付録１ 量の単位と濃度の単位について
付１．１ 量の基本単位
付１．２ 重量比や体積比に基づいた濃度の単位
付１．２．１ パーセント
付１．２．２ プロミル
付１．２．３ ｐｐｍ
付１．２．４ ｐｐｂ
付１．２．５ ｐｐｔ
付１．３ 物質量を用いた濃度の単位
付１．３．１ 容量（容積）モル濃度［M=mol dm-3］
付１．３．２ 重量モル濃度［M=mol kg-1］
付１．３．３ 活量と活量係数について
付録２ 検出限界と定量限界について
付２．１ 検量線（calibration curve）
付２．２ 第１種の誤り，第２種の誤りと三つの限界値
付２．２．１ 判定限界（critical level）
付２．２．２ 検出限界（detection limit）
付２．２．３ 定量限界（quantification limit）
