内容紹介
13 年の月日が費やされたヒトゲノムの解読により特定の遺伝子変異の追跡が可能となり、筋ジストロフィーやハンチントン病などの遺伝子疾患の原因が特定された事例を解説する。また、現在の DNA シークエンシングの基礎となったサンガー法や、ヒトゲノムの 98％にも及ぶ、「ノンコーディングDNA」の研究に期待される新たな可能性についても紹介する。
理工・医学・人文社会科学の専門書出版社
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13 年の月日が費やされたヒトゲノムの解読により特定の遺伝子変異の追跡が可能となり、筋ジストロフィーやハンチントン病などの遺伝子疾患の原因が特定された事例を解説する。また、現在の DNA シークエンシングの基礎となったサンガー法や、ヒトゲノムの 98％にも及ぶ、「ノンコーディングDNA」の研究に期待される新たな可能性についても紹介する。
